Notificar un efecto adverso
Si cree que un medicamento suministrado a través de MedsAcross causó un efecto adverso, avísenos. Un farmacéutico revisa cada notificación y la remite a la empresa titular de la autorización de comercialización.
Si alguien está gravemente enfermo en este momento, contacte primero a un médico o a los servicios de emergencia locales. Este formulario no reemplaza la atención médica.
Cualquier persona puede notificar un presunto efecto adverso, también llamado evento adverso, de un medicamento suministrado a través de MedsAcross. Pacientes, médicos y farmacéuticos usan este formulario. Un farmacéutico revisa cada notificación, puede solicitar datos de seguimiento y la remite al titular de la autorización de comercialización, quien la notifica a las autoridades regulatorias.
Qué sucede con su notificación
- 1
Usted recibe una referencia
Por correo electrónico, inmediatamente después de enviarla.
- 2
Un farmacéutico la revisa
Las notificaciones graves tienen prioridad.
- 3
Se remite
Al titular de la autorización de comercialización del medicamento.
- 4
Podemos hacer un seguimiento
Solo para completar la notificación, a través del medio de contacto que usted indique.
Lo que más nos ayuda
- El nombre y la concentración del medicamento, tal como figuran en el envase
- El número de lote, impreso en el envase
- Qué sucedió y cuándo comenzó
- La edad y el sexo del paciente, pero nunca su nombre
- Otros medicamentos tomados al mismo tiempo
También puede notificar a la autoridad regulatoria de medicamentos de su país. Notificarnos a nosotros no le impide hacerlo.
¿Prefiere el correo electrónico? Escriba a support@medsacross.com con los datos anteriores.
Los datos del paciente se reducen al mínimo y el acceso está restringido al equipo de farmacovigilancia.
Su notificación
Todos los campos marcados con un asterisco son obligatorios.