Medicamentos de especialidad y difíciles de conseguir, suministrados a todo el mundo desde la India
Medicamentos para pacientes nominales, huérfanos, comparadores y en desabastecimiento, de fabricantes autorizados, entregados a hospitales, importadores, patrocinadores de ensayos y ONG con los documentos que exige cada país.
- Cotización objetivo en 24 a 48 horas
- Solo compradores autorizados y médicos
- Documentos preparados para su país
- Cadena de frío con registradores de temperatura
Paquete de documentos para su destino
Preparado según las normas de importación de su país
- Permiso de importación o aprobación de acceso especial
- Certificado de análisis del lote
- COPP y certificado GMP
- Factura comercial y lista de empaque
- Archivo del registrador de temperatura
A quién suministramos
Un solo servicio de suministro, seis tipos de comprador
Cada tipo de comprador tiene su propia vía legal, verificación y documentos. Elija el suyo para ver exactamente lo que le corresponde.
Hospitales y farmacias hospitalarias
Medicamentos para pacientes nominales, en desabastecimiento, huérfanos y de especialidad para los pacientes a su cargo.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
Licencia del hospital y un farmacéutico de contacto identificado
Importadores y distribuidores
Genéricos indios y líneas de especialidad en volumen, e importaciones de medicamentos sin autorización en su país con sus propios permisos.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
Licencia de importación o de venta mayorista, registro de la empresa e identificación fiscal
CRO y patrocinadores de ensayos
Comparadores, medicamentos de referencia y suministros auxiliares con control de lote, vencimiento y trazabilidad de origen.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
Verificación de la empresa y una referencia del protocolo
ONG, gobiernos y entidades licitantes
Medicamentos para VIH, tuberculosis, malaria y medicamentos esenciales para programas y licitaciones, con el estado de calidad de cada línea.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
Registro de la organización y los documentos de la licitación
Médicos
Solicitudes para pacientes nominales a su cargo, cotizadas a su hospital o a otro consignatario autorizado.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
Su número de licencia y el colegio o consejo donde está registrado
Pacientes y familias
No podemos suministrarle directamente, pero podemos trabajar con su médico. Vea cómo funciona la vía a través del médico.
Vea cómo funcionaAntes de cotizar necesitamos
El nombre y los datos de contacto del médico tratante
El catálogo, tal como está hoy
Cifras en vivo de nuestra base de datos. Cada presentación enlaza a su molécula, su fabricante y los documentos disponibles.
Ver todos los medicamentosCómo funciona el suministro
De la solicitud a la entrega en seis pasos claros
Plazos objetivo habituales de nuestro proceso de suministro. Su cotización indica el plazo de entrega exacto para su medicamento y su país.
- 01
Solicitud
Envíe el medicamento, la cantidad y el destino. Las normas del país indican la vía legal y los documentos necesarios.
Inmediato - 02
Verificación
Verificamos su organización y sus licencias, y cotejamos al comprador y al consignatario con las listas de sanciones.
1 día hábil - 03
Documentos y revisión farmacéutica
En las solicitudes para pacientes nominales, un farmacéutico revisa la receta médica, la aprobación de importación y el consentimiento antes de la cotización.
Dentro del plazo objetivo de cotización - 04
Cotización
Una cotización con control de versiones que incluye precio, validez, Incoterm, plazo de entrega y la lista de documentos incluidos.
24 h si está en catálogo, 48 h si hay que conseguirlo - 05
Pago
Los pedidos para pacientes nominales y los primeros pedidos se pagan por adelantado mediante transferencia bancaria. Los datos bancarios aparecen solo en su factura proforma.
Antes de la adquisición - 06
Adquisición y despacho
Adquirimos el medicamento de la fuente autorizada, registramos el lote, el vencimiento y el CoA, y luego lo enviamos por mensajería médica o carga aérea.
7 a 10 días, más el tránsito
Servicios
Pensado para los casos difíciles
Medicamentos sin autorización en el país, escasos, de cadena de frío o con mucha documentación, cada uno gestionado por la vía regulatoria que necesita.
Suministro a pacientes nominales
Medicamentos sin autorización y no aprobados para un paciente concreto, a través de la vía de importación que permite su autoridad regulatoria.
Conozca el servicio
Comparadores para ensayos clínicos
Comparadores, medicamentos de referencia y suministros auxiliares con documentos de lote, vencimiento y trazabilidad para cada lote.
Conozca el servicio- Medicamentos huérfanos y para enfermedades rarasMedicamentos para afecciones raras que escasean, no están registrados o tardan en llegar a su mercado.
- Suministro ante desabastecimientosMedicamentos equivalentes de la India o de otros mercados cuando se agotan las existencias locales de un medicamento registrado.
- Licitaciones y suministro a ONGMedicamentos esenciales para programas, ministerios y ONG, con el estatus de calidad que exige cada financiador indicado en cada línea.
- Logística de cadena de fríoRutas de 2 a 8 °C y de congelación con embalajes calificados, registradores de temperatura y buenas prácticas de distribución.
- Exportación mayoristaGenéricos indios y líneas de especialidad en volumen para importadores y distribuidores autorizados.
- Documentos regulatoriosCertificados de análisis, COPP, certificados GMP y documentación de exportación, organizados para su autoridad regulatoria.
Áreas terapéuticas
Explore por área terapéutica
Moléculas agrupadas por área clínica, cada una con sus presentaciones, fabricantes y notas de suministro.
Cadena de frío y logística
La ruta adecuada para cada envío
La temperatura, el peso y la condición de sustancia controlada determinan cómo viaja un envío. Su cotización indica la ruta, el Incoterm y el tiempo de tránsito.
- 1
Temperatura ambiente, hasta unos 30 kg
Mensajería médica
- Tránsito habitual
- 3 a 7 días
- Controles
- La empresa de mensajería realiza el despacho aduanero, no se necesita un agente de aduanas aparte
- 2
Cadena de frío, lotes pequeños
Embalaje pasivo calificado por mensajería médica o un especialista
- Tránsito habitual
- 3 a 7 días, dentro de las horas validadas del embalaje
- Controles
- Archivo del registrador de temperatura vinculado al lote
- 3
Cadena de frío o a granel, lotes más grandes
Carga aérea en contenedores activos a través de un agente de aduanas
- Tránsito habitual
- 7 a 15 días
- Controles
- Manipulación según GDP y monitoreo continuo
- 4
Medicamentos controlados
Solo carga aérea, tras una autorización de exportación por cada envío
- Tránsito habitual
- No disponible en el lanzamiento
- Controles
- Bloqueados en las solicitudes en línea
- Las cotizaciones CIP y DDP incluyen un seguro de carga a todo riesgo que cubre las desviaciones de temperatura.
- Su plazo de entrega suma el abastecimiento, el despacho de exportación en la India, el permiso del país de destino y el tránsito, y la cotización muestra cada parte.
- Los productos farmacéuticos de las aerolíneas publican sus rangos. Air India Cargo mantiene de −20 a +20 °C e IAG Cargo de −20 a +25 °C.
Calidad que usted puede comprobar
Cada lote trazable, cada afirmación con fuente
Los medicamentos de especialidad no dejan margen a las suposiciones. Estos son los controles detrás de cada cotización y cada envío.
- 1Proveedores calificados según su licencia de fabricación y su certificado GMP antes de que les compremos
- 2Lote, vencimiento y certificado de análisis registrados para cada lote, con una vida útil remanente mínima al momento del despacho
- 3Almacenamiento y transporte conforme a las buenas prácticas de distribución, con datos de temperatura para los lotes de cadena de frío
- 4Expedientes de pacientes nominales revisados y aprobados por un farmacéutico
- 5Reclamaciones, devoluciones, retiros del mercado y notificaciones de efectos adversos gestionados mediante un procedimiento escrito
Guías de importación
Lo que exige su país
Autoridad regulatoria, vía legal, documentos y plazos habituales de aprobación, verificados y fechados para cada país.
- Brazil
- Autoridad regulatoria
- Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)
- Aprobación habitual
- ANVISA does not publish a processing time for hospital imports under RDC 488/2021. The gov.br page for exceptional requests filed through SEI gives an average of 30 working days, so plan for several weeks and confirm the current timeline with ANVISA or a Brazilian customs broker.
- Colombia
- Autoridad regulatoria
- National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA)
- Aprobación habitual
- Neither Decree 481 of 2004 nor the Ministry of Health guidance reviewed sets a processing time for INVIMA authorisations, and INVIMA can ask for missing documents before deciding. Plan for one to several weeks and confirm the current timeline with INVIMA or a Colombian importer.
- Egypt
- Autoridad regulatoria
- Egyptian Drug Authority (EDA)
- Aprobación habitual
- EDA does not publish a processing time for special or individual request approvals. It issues approvals for registered imports within 48 hours and emergency approvals within one working day, so plan 2 to 6 weeks for an unregistered product and longer when a technical assessment or batch testing applies.
- Ethiopia
- Autoridad regulatoria
- Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA)
- Aprobación habitual
- EFDA does not publish a processing time for special import authorisations for unregistered medicines. Plan for several weeks and confirm the current timeline with EFDA or a local agent before fixing a delivery date.
- Ghana
- Autoridad regulatoria
- Food and Drugs Authority (FDA Ghana)
- Aprobación habitual
- FDA Ghana states that a clearance permit for a registered product can be processed within one working day after fees are paid. No time is published for special approvals or named-patient permits, so allow one to several weeks and confirm with the FDA.
- Iraq
- Autoridad regulatoria
- Ministry of Health, Directorate of Technical Affairs (with Kimadia and the National Center for Drug Control and Research)
- Aprobación habitual
- The Ministry of Health does not publish processing times. Regular registration was reported at about a year and fast-track temporary registration at about one month in 2021, and no timeline was found for exceptional imports, so plan 1 to 3 months and confirm with the Ministry or a scientific bureau.
- Kazakhstan
- Autoridad regulatoria
- Committee for Medical and Pharmaceutical Control of the Ministry of Health (KMFK), with the National Center for Expertise of Medicines and Medical Devices (NCELS)
- Aprobación habitual
- The import rules give the Committee 3 working days to issue the conclusion once a complete application is filed. The council of doctors, patient consent and regional health authority letter come first and have no published time limit, so plan for 1 to 4 weeks in total.
- Kenya
- Autoridad regulatoria
- Pharmacy and Poisons Board (PPB)
- Aprobación habitual
- Import permits follow the PPB service charter, which the 2026 guideline references without stating times. Compassionate use reviews have published targets of 7 to 30 calendar days, so allow 1 to 4 weeks overall and confirm with PPB.
Confianza y transparencia
Publicado a medida que se verifica
Los números de licencia enlazan al registro emisor, y los datos de la empresa aparecen aquí una vez confirmados. Nada en esta página es un marcador de posición.
Nuestros compromisos
- Solo compradores autorizados, y sin compra directa para consumidores de medicamentos de venta con receta.
- Textos clínicos tomados de las etiquetas aprobadas por las autoridades regulatorias y revisados por un profesional identificado antes de su publicación.
- Un certificado de análisis para cada lote que enviamos, con registros de lote que usted puede rastrear.
- Cada notificación de efecto adverso es revisada por un farmacéutico y remitida al titular de la autorización de comercialización.
- Números de licencia publicados solo una vez verificados, cada uno con un enlace al registro emisor.
- Nuestros datos bancarios aparecen solo en su factura proforma, nunca en el sitio web ni en un mensaje de chat.
Las primeras preguntas de los compradores
Respuestas breves. Cada página de servicio y cada guía de importación ofrece más detalles.
¿Venden medicamentos directamente a los pacientes?
No. Suministramos a hospitales, importadores, distribuidores, patrocinadores de ensayos, ONG y médicos autorizados que actúan en nombre de un paciente nominal. Los pacientes y sus familias pueden iniciar una consulta, y luego trabajamos a través del médico tratante, de modo que la cotización se envía al hospital del médico o a otro consignatario autorizado.
¿A qué países pueden suministrar?
Podemos cotizar para cualquier destino donde un comprador autorizado pueda importar legalmente el medicamento, sujeto a la verificación de sanciones. Cada guía de importación explica la autoridad regulatoria, la vía legal y los documentos necesarios, y el formulario de solicitud comprueba la vía para su país.
¿En cuánto tiempo recibiré una cotización?
Nuestro objetivo es de 24 horas para los medicamentos del catálogo y de 48 horas para los medicamentos que debemos conseguir, contadas desde el momento en que su solicitud y sus documentos están completos. La cotización indica el precio, la validez, el Incoterm, el plazo de entrega y los documentos incluidos.
¿Cómo pago?
Mediante transferencia bancaria en USD, EUR, GBP, AED o INR. Los pedidos para pacientes nominales y los primeros pedidos se pagan en su totalidad antes de que adquiramos el medicamento. Nuestros datos bancarios aparecen solo en la factura proforma, nunca en el sitio web ni en un mensaje de chat.
¿Qué documentos acompañan a un envío?
Una factura comercial, una lista de empaque y un certificado de análisis para cada lote, además del COPP o el certificado GMP del fabricante cuando su autoridad regulatoria lo solicite. Los envíos de cadena de frío incluyen el archivo del registrador de temperatura. El permiso de importación o la aprobación de acceso especial lo obtiene usted o su importador local autorizado.
¿Pueden suministrar un medicamento que no está aprobado en mi país?
A menudo sí, mediante una vía de acceso especial o para pacientes nominales aprobada por la autoridad regulatoria. La solicitud proviene de una parte autorizada en su país, como un hospital o un importador, y la aprobación de importación debe estar vigente antes del despacho. Algunos productos también necesitan un permiso de exportación de la autoridad regulatoria de medicamentos de la India.
¿Manejan medicamentos de cadena de frío?
Sí. Los medicamentos que se almacenan entre 2 y 8 °C o congelados viajan en embalajes calificados con un registrador de temperatura, por mensajería médica para lotes pequeños o por carga aérea en contenedores activos para lotes más grandes. El archivo del registrador queda vinculado al registro del lote.
¿Suministran medicamentos controlados?
No en el lanzamiento. Los medicamentos estupefacientes y psicotrópicos necesitan una autorización de exportación independiente para cada envío según la legislación india, por lo que están excluidos de las solicitudes en línea.
Novedades regulatorias y de suministro
Un correo electrónico breve cuando nuevas aprobaciones, desabastecimientos o normas de importación cambian lo que los compradores pueden conseguir. Sin promociones, y puede darse de baja con un solo clic.
Díganos qué medicamento necesita
Envíe una línea o una lista completa. Recibirá la disponibilidad, una cotización en firme y la lista de documentos para su país.
Solo compradores autorizados y médicos. Pacientes y familias, por favor comiencen con su médico.