Medicamentos especializados e de difícil acesso, fornecidos da Índia para todo o mundo
Medicamentos para paciente nomeado, órfãos, comparadores e em desabastecimento de fabricantes licenciados, entregues a hospitais, importadores, patrocinadores de estudos e ONGs com os documentos que cada país exige.
- Meta de cotação de 24 a 48 horas
- Apenas compradores licenciados e médicos
- Documentos preparados para o seu país
- Cadeia fria com registradores de dados
Pacote de documentos para o seu destino
Preparado a partir das regras de importação do seu país
- Licença de importação ou autorização de acesso especial
- Certificado de análise do lote
- COPP e certificado de GMP
- Fatura comercial e romaneio
- Arquivo do registrador de temperatura
Quem atendemos
Uma central de fornecimento, seis tipos de comprador
Cada tipo de comprador tem sua própria rota legal, verificação e documentos. Escolha o seu para ver exatamente o que se aplica.
Hospitais e farmácias hospitalares
Medicamentos para paciente nomeado, em desabastecimento, órfãos e especializados para os pacientes sob seus cuidados.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
Licença do hospital e um farmacêutico de contato identificado
Importadores e distribuidores
Genéricos indianos e linhas especializadas em volume, e importações de produtos não registrados sob suas próprias licenças.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
Licença de importação ou de distribuição atacadista, registro da empresa e número de identificação fiscal
CROs e patrocinadores de estudos
Comparadores, medicamentos de referência e insumos auxiliares com controle de lote, validade e rastreabilidade.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
Verificação da empresa e uma referência de protocolo
ONGs, governos e órgãos licitantes
Medicamentos para HIV, tuberculose, malária e medicamentos essenciais para programas e licitações, com a situação de qualidade de cada item.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
Registro da organização e os documentos da licitação
Médicos
Solicitações de paciente nomeado para um paciente sob seus cuidados, cotadas para o seu hospital ou para outro destinatário licenciado.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
Seu número de registro profissional e o conselho em que está inscrito
Pacientes e familiares
Não podemos fornecer diretamente a você, mas podemos trabalhar com o seu médico. Veja como funciona a rota pelo médico.
Veja como funcionaAntes de uma cotação, precisamos de
O nome e o contato do médico assistente
O catálogo, como está hoje
Contagens em tempo real do nosso banco de dados. Cada apresentação está vinculada à sua molécula, ao seu fabricante e aos documentos disponíveis.
Navegar por todos os medicamentosComo funciona o fornecimento
Da solicitação à entrega em seis etapas claras
Metas típicas do nosso processo de fornecimento. Sua cotação mostra o prazo exato para o seu medicamento e o seu país.
- 01
Solicitação
Envie o medicamento, a quantidade e o destino. As regras do país mostram a rota legal e os documentos necessários.
Imediato - 02
Verificação
Verificamos sua organização e suas licenças e checamos o comprador e o destinatário em listas de sanções.
1 dia útil - 03
Documentos e revisão farmacêutica
Para solicitações de paciente nomeado, um farmacêutico verifica a receita, a autorização de importação e o consentimento antes da cotação.
Dentro da meta de cotação - 04
Cotação
Uma cotação versionada com preço, validade, Incoterm, prazo de entrega e a lista de documentos incluídos.
24 h para itens do catálogo, 48 h para itens buscados - 05
Pagamento
Pedidos de paciente nomeado e primeiros pedidos são pagos antecipadamente por transferência bancária. Os dados bancários aparecem apenas na sua fatura proforma.
Antes da aquisição - 06
Aquisição e expedição
Adquirimos da fonte licenciada, registramos lote, validade e CoA, e então embarcamos por courier médico ou carga aérea.
7 a 10 dias, mais o trânsito
Serviços
Feito para os casos difíceis
Medicamentos não registrados, escassos, de cadeia fria ou com muita documentação, cada um tratado pela rota regulatória de que precisa.
Fornecimento para paciente nomeado
Medicamentos não registrados e não aprovados para um paciente individual, pela rota de importação que o seu órgão regulador permite.
Conheça o serviço
Comparadores para ensaios clínicos
Comparadores, medicamentos de referência e insumos auxiliares com documentos de lote, validade e rastreabilidade para cada lote.
Conheça o serviço- Medicamentos órfãos e para doenças rarasMedicamentos para condições raras que são escassos, não registrados ou demoram a chegar ao seu mercado.
- Fornecimento em desabastecimentoMedicamentos equivalentes da Índia ou de outros mercados quando o estoque local de um medicamento registrado acaba.
- Licitações e fornecimento a ONGsMedicamentos essenciais para programas, ministérios e ONGs, com a situação de qualidade exigida por cada financiador indicada por item.
- Logística de cadeia friaRotas de 2 a 8 °C e de congelados com embalagens qualificadas, registradores de dados e boas práticas de distribuição.
- Exportação no atacadoGenéricos indianos e linhas especializadas em volume para importadores e distribuidores licenciados.
- Documentos regulatóriosCertificados de análise, COPP, certificados de GMP e documentação de exportação, organizados para o seu órgão regulador.
Áreas terapêuticas
Navegue por área terapêutica
Moléculas agrupadas por área clínica, cada uma com suas apresentações, fabricantes e observações de fornecimento.
Cadeia fria e logística
A rota certa para cada remessa
Temperatura, peso e situação de controle determinam como uma remessa é transportada. Sua cotação indica a rota, o Incoterm e o tempo de trânsito.
- 1
Temperatura ambiente, até cerca de 30 kg
Courier médico
- Trânsito típico
- 3 a 7 dias
- Controles
- O courier faz o desembaraço aduaneiro, sem necessidade de um despachante aduaneiro separado
- 2
Cadeia fria, lotes pequenos
Embalagem passiva qualificada por courier médico ou por um especialista
- Trânsito típico
- 3 a 7 dias, dentro das horas validadas da embalagem
- Controles
- Arquivo do registrador de dados vinculado ao lote
- 3
Cadeia fria ou granel, lotes maiores
Carga aérea em contêineres ativos por meio de um despachante aduaneiro
- Trânsito típico
- 7 a 15 dias
- Controles
- Manuseio conforme GDP e monitoramento contínuo
- 4
Medicamentos controlados
Somente carga aérea, após uma autorização de exportação por remessa
- Trânsito típico
- Não oferecido no lançamento
- Controles
- Bloqueado para solicitações on-line
- As cotações CIP e DDP incluem seguro de carga contra todos os riscos que cobre desvios de temperatura.
- Seu prazo de entrega soma a aquisição, o desembaraço de exportação na Índia, a licença do destino e o trânsito, e a cotação mostra cada parte.
- Os produtos farmacêuticos das companhias aéreas publicam suas faixas. A Air India Cargo mantém de −20 a +20 °C e a IAG Cargo de −20 a +25 °C.
Qualidade que você pode verificar
Cada lote rastreável, cada afirmação com fonte
Medicamentos especializados não deixam espaço para suposições. Estes são os controles por trás de cada cotação e de cada remessa.
- 1Fornecedores qualificados com base em sua licença de fabricação e certificado de GMP antes de adquirirmos deles
- 2Lote, validade e certificado de análise registrados para cada lote, com um prazo de validade remanescente mínimo na expedição
- 3Armazenamento e transporte conforme as boas práticas de distribuição, com dados de temperatura para lotes de cadeia fria
- 4Processos de paciente nomeado revisados e aprovados por um farmacêutico
- 5Reclamações, devoluções, recolhimentos e notificações de efeitos adversos tratados por meio de um procedimento escrito
Guias de importação
O que o seu país exige
Órgão regulador, rota legal, documentos e prazos típicos de aprovação, verificados e datados para cada país.
- Brazil
- Órgão regulador
- Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)
- Aprovação típica
- ANVISA does not publish a processing time for hospital imports under RDC 488/2021. The gov.br page for exceptional requests filed through SEI gives an average of 30 working days, so plan for several weeks and confirm the current timeline with ANVISA or a Brazilian customs broker.
- Colombia
- Órgão regulador
- National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA)
- Aprovação típica
- Neither Decree 481 of 2004 nor the Ministry of Health guidance reviewed sets a processing time for INVIMA authorisations, and INVIMA can ask for missing documents before deciding. Plan for one to several weeks and confirm the current timeline with INVIMA or a Colombian importer.
- Egypt
- Órgão regulador
- Egyptian Drug Authority (EDA)
- Aprovação típica
- EDA does not publish a processing time for special or individual request approvals. It issues approvals for registered imports within 48 hours and emergency approvals within one working day, so plan 2 to 6 weeks for an unregistered product and longer when a technical assessment or batch testing applies.
- Ethiopia
- Órgão regulador
- Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA)
- Aprovação típica
- EFDA does not publish a processing time for special import authorisations for unregistered medicines. Plan for several weeks and confirm the current timeline with EFDA or a local agent before fixing a delivery date.
- Ghana
- Órgão regulador
- Food and Drugs Authority (FDA Ghana)
- Aprovação típica
- FDA Ghana states that a clearance permit for a registered product can be processed within one working day after fees are paid. No time is published for special approvals or named-patient permits, so allow one to several weeks and confirm with the FDA.
- Iraq
- Órgão regulador
- Ministry of Health, Directorate of Technical Affairs (with Kimadia and the National Center for Drug Control and Research)
- Aprovação típica
- The Ministry of Health does not publish processing times. Regular registration was reported at about a year and fast-track temporary registration at about one month in 2021, and no timeline was found for exceptional imports, so plan 1 to 3 months and confirm with the Ministry or a scientific bureau.
- Kazakhstan
- Órgão regulador
- Committee for Medical and Pharmaceutical Control of the Ministry of Health (KMFK), with the National Center for Expertise of Medicines and Medical Devices (NCELS)
- Aprovação típica
- The import rules give the Committee 3 working days to issue the conclusion once a complete application is filed. The council of doctors, patient consent and regional health authority letter come first and have no published time limit, so plan for 1 to 4 weeks in total.
- Kenya
- Órgão regulador
- Pharmacy and Poisons Board (PPB)
- Aprovação típica
- Import permits follow the PPB service charter, which the 2026 guideline references without stating times. Compassionate use reviews have published targets of 7 to 30 calendar days, so allow 1 to 4 weeks overall and confirm with PPB.
Confiança e transparência
Publicado à medida que é verificado
Os números de licença têm link para o registro emissor, e os dados da empresa aparecem aqui assim que são confirmados. Nada nesta página é um espaço reservado.
Nossos compromissos
- Apenas compradores licenciados, e nenhuma venda direta ao consumidor de medicamentos de prescrição.
- Textos clínicos extraídos das bulas aprovadas pelos órgãos reguladores e revisados por um profissional identificado antes da publicação.
- Um certificado de análise para cada lote que enviamos, com registros de lote rastreáveis.
- Toda notificação de efeito adverso revisada por um farmacêutico e encaminhada ao titular do registro.
- Números de licença publicados somente após verificação, cada um com link para o registro emissor.
- Nossos dados bancários aparecem apenas na sua fatura proforma, nunca no site nem em uma mensagem de chat.
Perguntas que os compradores fazem primeiro
Respostas curtas. Cada página de serviço e guia de importação traz mais detalhes.
Vocês vendem medicamentos diretamente a pacientes?
Não. Fornecemos a hospitais licenciados, importadores, distribuidores, patrocinadores de estudos, ONGs e médicos que atuam em nome de um paciente nomeado. Pacientes e familiares podem iniciar uma consulta, e então trabalhamos por meio do médico assistente, de modo que a cotação vai para o hospital do médico ou para outro destinatário licenciado.
Para quais países vocês podem fornecer?
Podemos cotar para qualquer destino em que um comprador licenciado possa importar legalmente o medicamento, sujeito à verificação de sanções. Cada guia de importação explica o órgão regulador, a rota legal e os documentos necessários, e o formulário de solicitação verifica a rota para o seu país.
Em quanto tempo recebo uma cotação?
Nossa meta é de 24 horas para medicamentos do catálogo e de 48 horas para medicamentos que precisamos buscar, contadas a partir do momento em que sua solicitação e seus documentos estiverem completos. A cotação mostra preço, validade, Incoterm, prazo de entrega e os documentos incluídos.
Como faço o pagamento?
Por transferência bancária em USD, EUR, GBP, AED ou INR. Pedidos de paciente nomeado e primeiros pedidos são pagos integralmente antes de adquirirmos o medicamento. Nossos dados bancários aparecem apenas na fatura proforma, nunca no site nem em uma mensagem de chat.
Quais documentos acompanham uma remessa?
Uma fatura comercial, um romaneio e um certificado de análise para cada lote, além do COPP ou do certificado de GMP do fabricante quando o seu órgão regulador os exigir. Remessas de cadeia fria incluem o arquivo do registrador de temperatura. A licença de importação ou a autorização de acesso especial é obtida por você ou pelo seu importador autorizado local.
Vocês podem fornecer um medicamento que não está aprovado no meu país?
Muitas vezes, sim, por meio de uma rota de acesso especial ou de paciente nomeado aprovada pelo órgão regulador. A solicitação parte de uma entidade licenciada no seu país, como um hospital ou um importador, e a autorização de importação deve estar vigente antes da expedição. Alguns produtos também precisam de uma permissão de exportação do órgão regulador de medicamentos da Índia.
Vocês trabalham com medicamentos de cadeia fria?
Sim. Medicamentos armazenados entre 2 e 8 °C ou congelados viajam em embalagens qualificadas com registrador de dados, por courier médico para lotes pequenos ou por carga aérea em contêineres ativos para lotes maiores. O arquivo do registrador fica vinculado ao registro do lote.
Vocês fornecem medicamentos controlados?
Não no lançamento. Medicamentos entorpecentes e psicotrópicos precisam de uma autorização de exportação separada para cada remessa segundo a legislação indiana, por isso estão excluídos das solicitações on-line.
Atualizações regulatórias e de fornecimento
Um e-mail curto quando novas aprovações, desabastecimentos ou regras de importação mudam o que os compradores podem adquirir. Sem promoções, e é possível cancelar a inscrição com um clique.
Informe de qual medicamento você precisa
Envie uma linha ou uma lista completa. Você recebe a disponibilidade, uma cotação firme e a lista de documentos para o seu país.
Apenas compradores licenciados e médicos. Pacientes e familiares, comecem pelo seu médico.