Специализированные и труднодоступные препараты с поставкой из Индии по всему миру
Препараты для конкретного пациента, орфанные, дефицитные препараты и препараты сравнения от лицензированных производителей с доставкой в больницы, импортёрам, спонсорам исследований и НПО вместе с документами, которые требует каждая страна.
- Целевой срок подготовки предложения: от 24 до 48 ч
- Только для лицензированных покупателей и врачей
- Документы, подготовленные для Вашей страны
- Холодовая цепь с термологгерами
Пакет документов для Вашей страны назначения
Составлен по правилам ввоза Вашей страны
- Разрешение на ввоз или разрешение на специальный доступ
- Сертификат анализа на серию
- COPP и сертификат GMP
- Коммерческий счёт и упаковочный лист
- Файл данных термологгера
Кому мы поставляем
Одна служба поставок, шесть типов покупателей
Для каждого типа покупателя действует свой правовой порядок, своя проверка и свои документы. Выберите свой, чтобы точно узнать, что относится к Вам.
Больницы и больничные аптеки
Препараты для конкретного пациента, дефицитные, орфанные и специализированные препараты для пациентов, которых Вы лечите.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Лицензия больницы и контактное лицо из числа фармацевтов
Импортёры и дистрибьюторы
Индийские дженерики и специализированные препараты в больших объёмах, а также ввоз незарегистрированных препаратов по Вашим собственным разрешениям.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Лицензия на импорт или оптовую торговлю, регистрация компании и налоговый номер
CRO и спонсоры исследований
Препараты сравнения, референтные препараты и сопутствующие материалы с контролем серий, сроков годности и происхождения.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Проверка компании и ссылка на протокол
НПО, государственные органы и тендерные организации
Препараты против ВИЧ, туберкулёза и малярии и жизненно необходимые препараты для программ и тендеров с указанием статуса качества по каждой позиции.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Регистрация организации и тендерная документация
Врачи
Запросы на препараты для конкретного пациента, которого Вы лечите, с предложением для Вашей больницы или другого лицензированного грузополучателя.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Номер Вашей лицензии и орган, в котором Вы зарегистрированы
Пациенты и их семьи
Мы не можем поставлять препараты Вам напрямую, но можем работать с Вашим врачом. Узнайте, как устроен порядок работы через врача.
Как это работаетДо подготовки предложения нам нужны
Имя и контакты лечащего врача
Каталог на сегодняшний день
Актуальные данные из нашей базы. Каждая форма выпуска связана со своей молекулой, своим производителем и доступными документами.
Все препаратыКак устроена поставка
От запроса до доставки за шесть понятных шагов
Типичные целевые сроки нашего процесса поставки. В Вашем предложении указан точный срок поставки для Вашего препарата и Вашей страны.
- 01
Запрос
Укажите препарат, количество и страну назначения. Правила страны показывают правовой порядок ввоза и необходимые документы.
Сразу - 02
Проверка
Мы проверяем Вашу организацию и лицензии, а также покупателя и грузополучателя по санкционным спискам.
1 рабочий день - 03
Документы и проверка фармацевтом
По запросам для конкретного пациента фармацевт до подготовки предложения проверяет рецепт, разрешение на ввоз и согласие.
В пределах целевого срока предложения - 04
Предложение
Коммерческое предложение с номером версии, ценой, сроком действия, условием Incoterms, сроком поставки и перечнем прилагаемых документов.
24 ч для препаратов из каталога, 48 ч для препаратов под поиск - 05
Оплата
Поставки для конкретного пациента и первые заказы оплачиваются авансом банковским переводом. Банковские реквизиты указываются только в Вашем проформа-счёте.
До закупки - 06
Закупка и отгрузка
Мы закупаем препарат у лицензированного источника, фиксируем серию, срок годности и CoA, затем отправляем медицинской курьерской службой или авиагрузом.
7–10 дней, затем транзит
Услуги
Для самых сложных случаев
Незарегистрированные, дефицитные препараты, препараты холодовой цепи или требующие большого объёма документов, и для каждого выбирается нужный регуляторный порядок.
Поставка для конкретного пациента
Незарегистрированные и неодобренные препараты для конкретного пациента по тому пути ввоза, который допускает Ваш регуляторный орган.
Подробнее об услуге
Препараты сравнения для клинических исследований
Препараты сравнения, референтные препараты и сопутствующие материалы с документами о номере серии, сроке годности и происхождении для каждой серии.
Подробнее об услуге- Орфанные препараты и препараты для редких заболеванийПрепараты для лечения редких заболеваний, которые дефицитны, не зарегистрированы или медленно выходят на Ваш рынок.
- Поставки при дефицитеЭквивалентные препараты из Индии или с других рынков, когда местные запасы зарегистрированного препарата заканчиваются.
- Тендеры и поставки для НПООсновные лекарственные препараты для программ, министерств и НПО с указанием по каждой позиции статуса качества, которого требует финансирующая организация.
- Логистика холодовой цепиМаршруты при температуре от 2 до 8 °C и для замороженных грузов с квалифицированными термоконтейнерами, термологгерами и соблюдением надлежащей дистрибьюторской практики.
- Оптовый экспортИндийские дженерики и специализированные препараты в коммерческих объёмах для лицензированных импортёров и дистрибьюторов.
- Регуляторные документыСертификаты анализа, COPP, сертификаты GMP и экспортные документы, подготовленные для Вашего регуляторного органа.
Терапевтические области
Поиск по терапевтической области
Молекулы, сгруппированные по клиническим областям, с формами выпуска, производителями и примечаниями о поставках.
Холодовая цепь и логистика
Правильный маршрут для каждой отправки
Как поедет груз, зависит от температуры, веса и контролируемого статуса. В Вашем предложении указаны маршрут, условие Incoterms и время транзита.
- 1
Комнатная температура, примерно до 30 кг
Медицинская курьерская служба
- Типичный транзит
- 3–7 дней
- Контроль
- Таможенное оформление выполняет курьерская служба, отдельный таможенный агент не нужен
- 2
Холодовая цепь, небольшие партии
Квалифицированный пассивный термоконтейнер, медицинская курьерская служба или специализированный перевозчик
- Типичный транзит
- 3–7 дней, в пределах валидированного времени термоконтейнера
- Контроль
- Файл данных термологгера, привязанный к серии
- 3
Холодовая цепь или крупные партии
Авиагруз в активных контейнерах через таможенного агента
- Типичный транзит
- 7–15 дней
- Контроль
- Обращение по правилам GDP и непрерывный мониторинг
- 4
Контролируемые препараты
Только авиагрузом, после получения экспортного разрешения на каждую партию
- Типичный транзит
- Не предлагается на старте
- Контроль
- Недоступны для онлайн-запросов
- Предложения на условиях CIP и DDP включают страхование груза от всех рисков, покрывающее отклонения температурного режима.
- Ваш срок поставки складывается из поиска источника, экспортного оформления в Индии, разрешения в стране назначения и транзита, и в предложении указана каждая часть.
- Авиакомпании публикуют температурные диапазоны своих фармацевтических продуктов. Air India Cargo обеспечивает от −20 до +20 °C, IAG Cargo от −20 до +25 °C.
Качество, которое можно проверить
Каждая серия прослеживаема, каждое утверждение подтверждено источником
Специализированные препараты не оставляют места для догадок. Вот меры контроля, которые стоят за каждым предложением и каждой отправкой.
- 1Поставщики проходят квалификацию по лицензии на производство и сертификату GMP до того, как мы начинаем у них закупать
- 2Серия, срок годности и сертификат анализа фиксируются для каждой серии с минимальным остаточным сроком годности при отгрузке
- 3Хранение и транспортировка по правилам надлежащей дистрибьюторской практики с данными о температуре для серий холодовой цепи
- 4Документы по поставкам для конкретного пациента проверяет и утверждает фармацевт
- 5Жалобы, возвраты, отзывы с рынка и сообщения о нежелательных реакциях обрабатываются по письменной процедуре
Руководства по импорту
Что требует Ваша страна
Регуляторный орган, правовой порядок, документы и типичные сроки согласования, проверенные и датированные для каждой страны.
- Brazil
- Регуляторный орган
- Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)
- Типичный срок согласования
- ANVISA does not publish a processing time for hospital imports under RDC 488/2021. The gov.br page for exceptional requests filed through SEI gives an average of 30 working days, so plan for several weeks and confirm the current timeline with ANVISA or a Brazilian customs broker.
- Colombia
- Регуляторный орган
- National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA)
- Типичный срок согласования
- Neither Decree 481 of 2004 nor the Ministry of Health guidance reviewed sets a processing time for INVIMA authorisations, and INVIMA can ask for missing documents before deciding. Plan for one to several weeks and confirm the current timeline with INVIMA or a Colombian importer.
- Egypt
- Регуляторный орган
- Egyptian Drug Authority (EDA)
- Типичный срок согласования
- EDA does not publish a processing time for special or individual request approvals. It issues approvals for registered imports within 48 hours and emergency approvals within one working day, so plan 2 to 6 weeks for an unregistered product and longer when a technical assessment or batch testing applies.
- Ethiopia
- Регуляторный орган
- Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA)
- Типичный срок согласования
- EFDA does not publish a processing time for special import authorisations for unregistered medicines. Plan for several weeks and confirm the current timeline with EFDA or a local agent before fixing a delivery date.
- Ghana
- Регуляторный орган
- Food and Drugs Authority (FDA Ghana)
- Типичный срок согласования
- FDA Ghana states that a clearance permit for a registered product can be processed within one working day after fees are paid. No time is published for special approvals or named-patient permits, so allow one to several weeks and confirm with the FDA.
- Iraq
- Регуляторный орган
- Ministry of Health, Directorate of Technical Affairs (with Kimadia and the National Center for Drug Control and Research)
- Типичный срок согласования
- The Ministry of Health does not publish processing times. Regular registration was reported at about a year and fast-track temporary registration at about one month in 2021, and no timeline was found for exceptional imports, so plan 1 to 3 months and confirm with the Ministry or a scientific bureau.
- Kazakhstan
- Регуляторный орган
- Committee for Medical and Pharmaceutical Control of the Ministry of Health (KMFK), with the National Center for Expertise of Medicines and Medical Devices (NCELS)
- Типичный срок согласования
- The import rules give the Committee 3 working days to issue the conclusion once a complete application is filed. The council of doctors, patient consent and regional health authority letter come first and have no published time limit, so plan for 1 to 4 weeks in total.
- Kenya
- Регуляторный орган
- Pharmacy and Poisons Board (PPB)
- Типичный срок согласования
- Import permits follow the PPB service charter, which the 2026 guideline references without stating times. Compassionate use reviews have published targets of 7 to 30 calendar days, so allow 1 to 4 weeks overall and confirm with PPB.
Доверие и прозрачность
Публикуем по мере проверки
Номера лицензий ведут на реестр выдавшего их органа, а сведения о компании появляются здесь после их подтверждения. На этой странице нет ничего условного.
Наши обязательства
- Только лицензированные покупатели и никакого оформления заказов потребителями для рецептурных препаратов.
- Клинические тексты берутся из инструкций, утверждённых регуляторными органами, и до публикации проверяются названным специалистом.
- Сертификат анализа на каждую отправляемую серию и записи о сериях, которые можно проследить.
- Каждое сообщение о нежелательной реакции проверяется фармацевтом и передаётся держателю регистрационного удостоверения.
- Номера лицензий публикуются только после проверки, каждый со ссылкой на реестр выдавшего органа.
- Наши банковские реквизиты указываются только в Вашем проформа-счёте, никогда на сайте или в сообщениях чата.
Вопросы, которые покупатели задают в первую очередь
Краткие ответы. На страницах услуг и в руководствах по импорту приведены подробности.
Продаёте ли Вы препараты напрямую пациентам?
Нет. Мы поставляем препараты лицензированным больницам, импортёрам, дистрибьюторам, спонсорам исследований, НПО и врачам, действующим в интересах конкретного пациента. Пациенты и их семьи могут направить запрос, после чего мы работаем через лечащего врача, и предложение направляется в больницу врача или другому лицензированному грузополучателю.
В какие страны Вы можете поставлять?
Мы можем подготовить предложение для любой страны назначения, куда лицензированный покупатель может законно ввезти препарат, при условии проверки по санкционным спискам. В каждом руководстве по импорту описаны регуляторный орган, правовой порядок и необходимые документы, а форма запроса проверяет порядок для Вашей страны.
Как быстро я получу коммерческое предложение?
Наш целевой срок составляет 24 ч для препаратов из каталога и 48 ч для препаратов, которые нам нужно найти, считая с момента, когда Ваш запрос и документы собраны полностью. В предложении указаны цена, срок действия, условие Incoterms, срок поставки и прилагаемые документы.
Как оплатить заказ?
Банковским переводом в USD, EUR, GBP, AED или INR. Поставки для конкретного пациента и первые заказы оплачиваются полностью до закупки препарата. Наши банковские реквизиты указываются только в проформа-счёте, никогда на сайте или в сообщениях чата.
Какие документы прилагаются к отправке?
Коммерческий счёт, упаковочный лист и сертификат анализа на каждую серию, а также COPP или сертификат GMP производителя, если этого требует Ваш регуляторный орган. К отправкам холодовой цепи прилагается файл данных термологгера. Разрешение на ввоз или разрешение на специальный доступ получаете Вы или Ваш местный лицензированный импортёр.
Можете ли Вы поставить препарат, не зарегистрированный в моей стране?
Часто да, по одобренному регуляторным органом порядку специального доступа или поставки для конкретного пациента. Запрос поступает от лицензированной стороны в Вашей стране, например больницы или импортёра, а разрешение на ввоз должно быть получено до отгрузки. Для некоторых препаратов также требуется разрешение на экспорт от регуляторного органа Индии в сфере лекарственных средств.
Работаете ли Вы с препаратами холодовой цепи?
Да. Препараты, хранящиеся при 2–8 °C или в замороженном виде, перевозятся в квалифицированных термоконтейнерах с термологгером: небольшие партии медицинской курьерской службой, крупные партии авиагрузом в активных контейнерах. Файл данных термологгера привязан к записи о серии.
Поставляете ли Вы контролируемые препараты?
На старте нет. По законодательству Индии наркотические и психотропные препараты требуют отдельного экспортного разрешения на каждую партию, поэтому они исключены из онлайн-запросов.
Новости регулирования и поставок
Короткое письмо, когда новые регистрации, дефицит или правила ввоза меняют то, что могут закупить покупатели. Без рекламы, отписаться можно одним нажатием.
Сообщите нам, какой препарат Вам нужен
Отправьте одну позицию или полный список. Вы получите информацию о наличии, твёрдое коммерческое предложение и перечень документов для Вашей страны.
Только для лицензированных покупателей и врачей. Пациентам и их семьям просим начать с обращения к своему врачу.