Médicaments de spécialité et difficiles à trouver, fournis depuis l'Inde dans le monde entier
Médicaments en approvisionnement nominatif, orphelins, comparateurs et médicaments en pénurie, issus de fabricants agréés et livrés aux hôpitaux, importateurs, promoteurs d'essais et ONG avec les documents exigés par chaque pays.
- Devis visé en 24 à 48 heures
- Acheteurs agréés et médecins uniquement
- Documents établis pour votre pays
- Chaîne du froid avec enregistreurs de données
Dossier documentaire pour votre destination
Établi à partir des règles d'importation de votre pays
- Permis d'importation ou autorisation d'accès spécial
- Certificat d'analyse du lot
- COPP et certificat GMP
- Facture commerciale et liste de colisage
- Fichier de l'enregistreur de température
Qui nous approvisionnons
Un seul service d'approvisionnement, six types d'acheteurs
Chaque type d'acheteur a sa propre voie légale, sa propre vérification et ses propres documents. Choisissez le vôtre pour voir exactement ce qui s'applique à vous.
Hôpitaux et pharmacies hospitalières
Médicaments en approvisionnement nominatif, en pénurie, orphelins et de spécialité pour les patients que vous prenez en charge.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Licence de l'hôpital et un pharmacien référent nommément désigné
Importateurs et distributeurs
Génériques indiens et gammes de spécialité en volume, et importations de produits sans autorisation sous vos propres permis.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Licence d'importation ou de distribution en gros, immatriculation de la société et numéro d'identification fiscale
CRO et promoteurs d'essais
Comparateurs, médicaments de référence (RLD) et produits auxiliaires, avec contrôle du lot, de la date de péremption et de la traçabilité.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Vérification de la société et une référence de protocole
ONG, gouvernements et organismes d'appels d'offres
Médicaments contre le VIH, la tuberculose et le paludisme et médicaments essentiels pour les programmes et les appels d'offres, avec le statut qualité de chaque ligne.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Enregistrement de l'organisation et documents de l'appel d'offres
Médecins
Demandes nominatives pour un patient que vous prenez en charge, chiffrées pour votre hôpital ou un autre destinataire agréé.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Votre numéro d'inscription et l'ordre ou le conseil auprès duquel vous êtes inscrit
Patients et familles
Nous ne pouvons pas vous approvisionner directement, mais nous pouvons travailler avec votre médecin. Découvrez comment fonctionne la voie du médecin.
Voir comment cela fonctionneAvant un devis, nous avons besoin de
Le nom et les coordonnées du médecin traitant
Le catalogue tel qu'il est aujourd'hui
Chiffres en temps réel issus de notre base de données. Chaque présentation renvoie à sa molécule, à son fabricant et aux documents disponibles.
Parcourir tous les médicamentsLe fonctionnement de l'approvisionnement
De la demande à la livraison en six étapes claires
Délais habituels de notre processus d'approvisionnement. Votre devis indique le délai exact pour votre médicament et votre pays.
- 01
Demande
Indiquez le médicament, la quantité et la destination. Les règles du pays indiquent la voie légale et les documents nécessaires.
Immédiat - 02
Vérification
Nous vérifions votre organisation et vos licences, et contrôlons l'acheteur et le destinataire au regard des listes de sanctions.
1 jour ouvré - 03
Documents et revue pharmaceutique
Pour les demandes nominatives, un pharmacien vérifie l'ordonnance, l'autorisation d'importation et le consentement avant le devis.
Dans le délai de devis visé - 04
Devis
Un devis versionné indiquant le prix, la validité, l'Incoterm, le délai et la liste des documents inclus.
24 h pour le catalogue, 48 h pour les produits sourcés - 05
Paiement
Les commandes nominatives et les premières commandes sont payées d'avance par virement bancaire. Nos coordonnées bancaires figurent uniquement sur votre facture pro forma.
Avant l'achat - 06
Achat et expédition
Nous achetons auprès de la source agréée, enregistrons le lot, la date de péremption et le CoA, puis expédions par coursier médical ou par fret aérien.
7 à 10 jours, puis le transit
Services
Conçus pour les cas difficiles
Médicaments sans autorisation, rares, sous chaîne du froid ou exigeant de nombreux documents, chacun traité selon la voie réglementaire qui lui convient.
Approvisionnement nominatif
Médicaments sans autorisation ou non approuvés pour un patient donné, par la voie d'importation autorisée par votre autorité de réglementation.
Découvrir le service
Comparateurs pour essais cliniques
Comparateurs, médicaments de référence (RLD) et produits auxiliaires, avec les documents de lot, de péremption et de traçabilité pour chaque lot.
Découvrir le service- Médicaments orphelins et pour maladies raresMédicaments pour maladies rares, difficiles à obtenir, non enregistrés ou lents à arriver sur votre marché.
- Approvisionnement en cas de pénurieMédicaments équivalents provenant d'Inde ou d'autres marchés lorsque le stock local d'un médicament enregistré est épuisé.
- Appels d'offres et approvisionnement des ONGMédicaments essentiels pour les programmes, les ministères et les ONG, avec le statut qualité exigé par chaque bailleur indiqué ligne par ligne.
- Logistique de la chaîne du froidCircuits entre 2 et 8 °C et sous congélation, avec emballages qualifiés, enregistreurs de données et bonnes pratiques de distribution.
- Exportation en grosGénériques indiens et gammes de spécialité en volume pour les importateurs et distributeurs agréés.
- Documents réglementairesCertificats d'analyse, COPP, certificats GMP et documents d'exportation, organisés pour votre autorité de réglementation.
Aires thérapeutiques
Parcourir par aire thérapeutique
Molécules regroupées par domaine clinique, chacune avec ses présentations, ses fabricants et ses notes d'approvisionnement.
Chaîne du froid et logistique
Le bon circuit pour chaque expédition
La température, le poids et le statut réglementaire déterminent le mode d'acheminement d'un envoi. Votre devis précise le circuit, l'Incoterm et le délai de transit.
- 1
Température ambiante, jusqu'à environ 30 kg
Coursier médical
- Transit habituel
- 3 à 7 jours
- Contrôles
- Le coursier assure le dédouanement, aucun commissionnaire en douane distinct n'est nécessaire
- 2
Chaîne du froid, petits lots
Emballage passif qualifié, par coursier médical ou par un transporteur spécialisé
- Transit habituel
- 3 à 7 jours, dans la durée validée de l'emballage
- Contrôles
- Fichier de l'enregistreur de données rattaché au lot
- 3
Chaîne du froid ou vrac, lots plus importants
Fret aérien en conteneurs actifs via un commissionnaire en douane
- Transit habituel
- 7 à 15 jours
- Contrôles
- Manutention conforme aux GDP et surveillance continue
- 4
Médicaments soumis à contrôle
Fret aérien uniquement, après une autorisation d'exportation pour chaque envoi
- Transit habituel
- Non proposé au lancement
- Contrôles
- Exclus des demandes en ligne
- Les devis CIP et DDP incluent une assurance marchandises tous risques couvrant les écarts de température.
- Votre délai additionne le sourcing, le dédouanement à l'exportation en Inde, le permis du pays de destination et le transit, et le devis détaille chaque élément.
- Les compagnies aériennes publient les plages de température de leurs offres pharmaceutiques. Air India Cargo assure de −20 à +20 °C et IAG Cargo de −20 à +25 °C.
Une qualité vérifiable
Chaque lot traçable, chaque affirmation sourcée
Les médicaments de spécialité ne laissent aucune place à l'approximation. Voici les contrôles qui sous-tendent chaque devis et chaque expédition.
- 1Fournisseurs qualifiés sur la base de leur licence de fabrication et de leur certificat GMP avant tout achat auprès d'eux
- 2Lot, date de péremption et certificat d'analyse enregistrés pour chaque lot, avec une durée de conservation résiduelle minimale à l'expédition
- 3Stockage et transport selon les bonnes pratiques de distribution, avec données de température pour les lots sous chaîne du froid
- 4Dossiers nominatifs examinés et validés par un pharmacien
- 5Réclamations, retours, rappels et déclarations d'effets indésirables traités selon une procédure écrite
Guides d'importation
Ce que votre pays exige
Autorité de réglementation, voie légale, documents et délais d'autorisation habituels, vérifiés et datés pour chaque pays.
- Brazil
- Autorité de réglementation
- Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)
- Autorisation habituelle
- ANVISA does not publish a processing time for hospital imports under RDC 488/2021. The gov.br page for exceptional requests filed through SEI gives an average of 30 working days, so plan for several weeks and confirm the current timeline with ANVISA or a Brazilian customs broker.
- Colombia
- Autorité de réglementation
- National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA)
- Autorisation habituelle
- Neither Decree 481 of 2004 nor the Ministry of Health guidance reviewed sets a processing time for INVIMA authorisations, and INVIMA can ask for missing documents before deciding. Plan for one to several weeks and confirm the current timeline with INVIMA or a Colombian importer.
- Egypt
- Autorité de réglementation
- Egyptian Drug Authority (EDA)
- Autorisation habituelle
- EDA does not publish a processing time for special or individual request approvals. It issues approvals for registered imports within 48 hours and emergency approvals within one working day, so plan 2 to 6 weeks for an unregistered product and longer when a technical assessment or batch testing applies.
- Ethiopia
- Autorité de réglementation
- Ethiopian Food and Drug Authority (EFDA)
- Autorisation habituelle
- EFDA does not publish a processing time for special import authorisations for unregistered medicines. Plan for several weeks and confirm the current timeline with EFDA or a local agent before fixing a delivery date.
- Ghana
- Autorité de réglementation
- Food and Drugs Authority (FDA Ghana)
- Autorisation habituelle
- FDA Ghana states that a clearance permit for a registered product can be processed within one working day after fees are paid. No time is published for special approvals or named-patient permits, so allow one to several weeks and confirm with the FDA.
- Iraq
- Autorité de réglementation
- Ministry of Health, Directorate of Technical Affairs (with Kimadia and the National Center for Drug Control and Research)
- Autorisation habituelle
- The Ministry of Health does not publish processing times. Regular registration was reported at about a year and fast-track temporary registration at about one month in 2021, and no timeline was found for exceptional imports, so plan 1 to 3 months and confirm with the Ministry or a scientific bureau.
- Kazakhstan
- Autorité de réglementation
- Committee for Medical and Pharmaceutical Control of the Ministry of Health (KMFK), with the National Center for Expertise of Medicines and Medical Devices (NCELS)
- Autorisation habituelle
- The import rules give the Committee 3 working days to issue the conclusion once a complete application is filed. The council of doctors, patient consent and regional health authority letter come first and have no published time limit, so plan for 1 to 4 weeks in total.
- Kenya
- Autorité de réglementation
- Pharmacy and Poisons Board (PPB)
- Autorisation habituelle
- Import permits follow the PPB service charter, which the 2026 guideline references without stating times. Compassionate use reviews have published targets of 7 to 30 calendar days, so allow 1 to 4 weeks overall and confirm with PPB.
Confiance et transparence
Publié dès que vérifié
Les numéros de licence renvoient au registre émetteur, et les informations sur la société apparaissent ici une fois confirmées. Rien sur cette page n'est un contenu provisoire.
Nos engagements
- Acheteurs agréés uniquement, et aucune vente en ligne de médicaments sur ordonnance aux particuliers.
- Textes cliniques tirés des informations produit approuvées par les autorités de réglementation et relus par un professionnel nommément désigné avant publication.
- Un certificat d'analyse pour chaque lot expédié, avec des dossiers de lot traçables.
- Chaque déclaration d'effet indésirable examinée par un pharmacien et transmise au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.
- Numéros de licence publiés uniquement après vérification, chacun avec un lien vers le registre émetteur.
- Nos coordonnées bancaires figurent uniquement sur votre facture pro forma, jamais sur le site web ni dans un message de discussion.
Les premières questions des acheteurs
Des réponses courtes. Chaque page de service et chaque guide d'importation entre davantage dans le détail.
Vendez-vous des médicaments directement aux patients?
Non. Nous approvisionnons des hôpitaux, importateurs, distributeurs, promoteurs d'essais, ONG agréés et des médecins agissant pour un patient nommément désigné. Les patients et les familles peuvent lancer une demande, puis nous travaillons avec le médecin traitant, de sorte que le devis est adressé à l'hôpital du médecin ou à un autre destinataire agréé.
Quels pays pouvez-vous approvisionner?
Nous pouvons établir un devis pour toute destination où un acheteur agréé peut légalement importer le médicament, sous réserve du contrôle au regard des sanctions. Chaque guide d'importation présente l'autorité de réglementation, la voie légale et les documents nécessaires, et le formulaire de demande vérifie la voie applicable à votre pays.
Dans quel délai recevrai-je un devis?
Notre objectif est de 24 heures pour les médicaments du catalogue et de 48 heures pour les médicaments que nous devons sourcer, à compter du moment où votre demande et vos documents sont complets. Le devis indique le prix, la validité, l'Incoterm, le délai et les documents inclus.
Comment payer?
Par virement bancaire en USD, EUR, GBP, AED ou INR. Les commandes nominatives et les premières commandes sont réglées intégralement avant que nous achetions le médicament. Nos coordonnées bancaires figurent uniquement sur la facture pro forma, jamais sur le site web ni dans un message de discussion.
Quels documents accompagnent une expédition?
Une facture commerciale, une liste de colisage et un certificat d'analyse pour chaque lot, ainsi que le COPP ou le certificat GMP du fabricant lorsque votre autorité de réglementation l'exige. Les expéditions sous chaîne du froid incluent le fichier de l'enregistreur de température. Le permis d'importation ou l'autorisation d'accès spécial est obtenu par vous ou par votre importateur agréé local.
Pouvez-vous fournir un médicament qui n'est pas approuvé dans mon pays?
Souvent, oui, par une voie d'accès spécial ou d'approvisionnement nominatif approuvée par l'autorité de réglementation. La demande émane d'une partie agréée dans votre pays, comme un hôpital ou un importateur, et l'autorisation d'importation doit être obtenue avant l'expédition. Certains produits nécessitent également une autorisation d'exportation de l'autorité indienne de réglementation des médicaments.
Prenez-vous en charge les médicaments sous chaîne du froid?
Oui. Les médicaments conservés entre 2 et 8 °C ou congelés voyagent dans des emballages qualifiés avec un enregistreur de données, par coursier médical pour les petits lots ou par fret aérien en conteneurs actifs pour les lots plus importants. Le fichier de l'enregistreur est rattaché au dossier du lot.
Fournissez-vous des médicaments soumis à contrôle?
Pas au lancement. Les stupéfiants et les psychotropes nécessitent une autorisation d'exportation distincte pour chaque envoi en vertu du droit indien, ils sont donc exclus des demandes en ligne.
Actualités réglementaires et d'approvisionnement
Un court e-mail lorsque de nouvelles autorisations, des pénuries ou des règles d'importation modifient ce que les acheteurs peuvent sourcer. Aucune promotion, et vous pouvez vous désabonner en un clic.
Dites-nous de quel médicament vous avez besoin
Envoyez une seule ligne ou une liste complète. Vous recevez la disponibilité, un devis ferme et la liste des documents requis pour votre pays.
Acheteurs agréés et médecins uniquement. Patients et familles, veuillez d'abord consulter votre médecin.