ميناء نهافا شيفا يمدد تخفيف شرط شهادة عدم الممانعة اللاحقة للتصدير حتى 31 ديسمبر 2026

ما الذي تغيّر

في 20 يوليو 2026، أصدر مفوض الجمارك NS-II في دار جمارك جواهر لال نهرو (JNCH) في نهافا شيفا الإشعار العام 88/2026 بشأن الإجراءات والمستندات الخاصة بشحنات تصدير الأدوية والمستحضرات الصيدلانية. ونصّت فقرته 5.2 على تخفيف مؤقت: يجوز السماح بتخليص صادرات الأدوية غير المعتمدة أو الجديدة أو المحظورة في الحالات التي حُصل فيها على شهادة عدم الممانعة من CDSCO بأثر لاحق، شريطة أن يحمل المصدّر شهادة عدم ممانعة سارية من سلطة الترخيص في الولاية أو الإقليم الاتحادي، وإذنًا ساريًا للمنتج، وترخيص تصنيع، وسائر الموافقات المقررة. وكان من المقرر أن ينتهي هذا التخفيف في 30 سبتمبر 2026.

ويمدد الإشعار العام 121/2026، المدرج على صفحة إشعارات JNCH بتاريخ 1 أكتوبر 2026، ذلك التخفيف حتى 31 ديسمبر 2026. وبعد هذا التاريخ، يخضع تخليص الصادرات بصرامة للأمر الإداري الصادر عن CDSCO في 30 أبريل 2024. وتظل جميع الشروط الأخرى للإشعار العام 88/2026 دون تغيير.

وبحسب ملخص الإشعار العام 88/2026، سحب الأمر الإداري من سلطات الولايات صلاحية إصدار شهادات عدم الممانعة لتصنيع الأدوية غير المعتمدة أو المحظورة أو الجديدة حصريًا للتصدير اعتبارًا من 15 مايو 2024. ومنذ ذلك الحين يجب أن تصدر شهادة عدم الممانعة عن مكتب إقليمي لـ CDSCO عبر بوابة SUGAM، قبل أن تمنح سلطة الولاية ترخيص التصنيع وقبل تصنيع الدواء. والإشعار مدرج على صفحة الإشعارات العامة لـ CDSCO تحت تاريخ 30 أبريل 2024.

الجهات المتأثرة

• الشركات المصنّعة الهندية التي تصدّر عبر نهافا شيفا أدوية غير معتمدة أو جديدة أو محظورة في الهند. ويندرج كثير من أدوية التوريد للمريض المسمى والأدوية اليتيمة ضمن هذه الفئة عندما تُصنع في الهند للتصدير فقط.
• المصدّرون من غير الشركات المصنّعة. إذ يذكر الإشعار العام 88/2026 أنه يجب عليهم تقديم جميع المستندات ذات الصلة إلى مساعد مراقب الأدوية (ADC) التابع لـ CDSCO في الميناء للحصول على شهادة عدم ممانعة من ADC، ثم تعتمد الجمارك على هذا التحقق.
• المستشفيات والمستوردون ومنظمات البحوث التعاقدية (CRO) والمنظمات غير الحكومية في الخارج التي تشمل طلبياتها مثل هذه المنتجات وتُشحن بحرًا من نهافا شيفا.

ماذا يعني ذلك للمشترين

يمنح التمديد المصدّرين ثلاثة أشهر إضافية لشحن التشغيلات المصنّعة قبل الحصول على شهادة عدم ممانعة من مكتب إقليمي لـ CDSCO. واعتبارًا من 1 يناير 2027، قد لا يُفرج في نهافا شيفا عن تشغيلة صدرت موافقاتها بترتيب خاطئ، لذا ينبغي للمشترين أن يتوقعوا من المصدّرين مطابقة تاريخ شهادة عدم الممانعة من CDSCO مع ترخيص التصنيع قبل تأكيد موعد التسليم.

ويطلب الإشعار أيضًا أن تتطابق بيانات بيان الشحن الجمركي (shipping bill)، مثل الوصف والاسم التجاري والمواصفات والكمية والوزن وبلد المنشأ، مع شهادة عدم الممانعة. وإذا تعذّر تنفيذ أمر الشراء وفق ما اعتُمد، أو تغيّر المشتري في الخارج، فيلزم الحصول على شهادة معدّلة أو جديدة قبل التصدير. ولذلك قد يؤدي تغيير المرسَل إليه في وقت متأخر إلى تأخير الشحنة.

قُرئت الإشعارات مباشرة من موقع JNCH. ولم يُتحقق من كيفية تطبيق الموانئ الأخرى ومحطات الشحن الجوي للأمر الإداري نفسه.

ما الذي ينبغي فعله الآن

1. اسأل المصدّر عمّا إذا كان كل منتج معتمدًا أو جديدًا أو غير معتمد أو محظورًا في الهند، وعن الميناء الذي سيستخدمه.
2. بالنسبة إلى المنتجات المتأثرة، اطلب مرجع شهادة عدم الممانعة من CDSCO وتأكد من أنها تشمل أمر الشراء الخاص بك ومؤسستك بوصفها المرسَل إليه.
3. حافظ على ثبات بيانات المرسَل إليه والكمية والعبوة بعد تقديم الطلبية، لأن التغييرات قد تتطلب شهادة معدّلة.
4. إذا صُنعت تشغيلة قبل الحصول على شهادة عدم الممانعة من CDSCO، فخطّط لشحنها قبل 31 ديسمبر 2026 أو اتفق على موعد لاحق يتيح توفير تشغيلة مطابقة للمتطلبات.

للاطلاع على الصورة الأشمل، راجع قواعد التصدير الهندية التي ينبغي أن يعرفها المشترون وشرح مستندات تصدير الأدوية.